methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-β-D-glucofuranoside | 115996-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-β-D-glucofuranoside
• 英文别名: methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-(α,β)-D-glucofuranoside
• CAS: 115996-15-1；116050-87-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: ZWXAOYKMPIGLSK-VARJHODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-β-D-glucofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-((3aR,6aR)-2-Hydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 Amberlite IR 120 (H+) 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-β-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：