3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 115996-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 115996-14-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: SOQRXTIMORLFCF-XLWJZTARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Digitoxigenin 3-O-.beta.-D-furanosides
  作者：Ernest J. Prisbe、Julien P. H. Verheyden、Wayne W. Montgomery、Arthur M. Strosberg

  DOI：10.1021/jm00152a012

  日期：1986.2

  The syntheses of the title compounds were accomplished by Koenig-Knorr condensation of acylated furanoses with digitoxigenin followed by basic hydrolysis of protecting groups. In this manner the riboside, 5-amino-5-deoxyriboside, 3,6-anhydroglucoside, and 3,6-dideoxy-3,6-iminoglucoside of digitoxigenin were prepared. These compounds as well as several of the synthetic intermediates showed weak to moderate cardiotonic activity.