(3aR,6aR)-4-乙酰基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯-2-酮 | 107690-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 中文名称: (3aR,6aR)-4-乙酰基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯-2-酮
• 英文名称: (1R,5R)-6-acetyl-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: N-Acetyl-(1R,5R)-6-aza-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one；N-acetyl-(1R,5R)-6-aza-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one；(3AR,6aR)-4-acetylhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-2-one；(3aR,6aR)-4-acetyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]pyrrol-2-one
• CAS: 107690-56-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: DPINUKLLDPDYJH-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-4-乙酰基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯-2-酮 生成 倒千里光裂碱
  参考文献：
  名称：

  GURJAR, M. K.;PATIL, V. J.;PAWAR, S. M., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1988) N 12, C. 1115-1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-2,5-dithiocarbamoyl-(α,β)-D-glucofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3aR,6aR)-4-乙酰基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1282 - 1283
  作者：Gurjar, Mukund K.、Patil, Vijay J.

  DOI：——

  日期：——
• 2,5-Dihydropyrrole derivatives as enantiomerically enriched building blocks: Synthesis of the Geissman-Waiss lactone and polyhydroxylated pyrrolidines
  作者：Christophe Cinquin、Michel Bortolussi、Robert Bloch

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00434-x

  日期：1996.11

  Starting from enantiomerically pure 2,5-dihydropyrroles substituted at 2-position, efficient stereoselective syntheses of the (+)-Geissman-Waiss lactone and of (+)-1,4,5-trideoxy-1,4-imino-D-ribo-hexitol hydrochloride have been achieved. This work illustrates the high potential of 2,5-dihydropyrroles for the obtention of polyhydroxylated nitrogen heterocycles. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• GURJAR, M. K.;PATIL, V. J.;PAWAR, S. M., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1988) N 12, C. 1115-1120
  作者：GURJAR, M. K.、PATIL, V. J.、PAWAR, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120
  作者：Gurjar, M. K.、Patil, V. J.、Pawar, S. M.

  DOI：——

  日期：——