2,2-dimethylpropanoic acid [(1S,3S,5R,6S)-3-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl ester | 944282-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoic acid [(1S,3S,5R,6S)-3-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl ester
• 英文别名: [(1S,3S,5S,6S)-3-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxo-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 944282-74-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 460.686
• InChiKey: PKPPQEBAWRFWJT-GHDARCQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoic acid [(1S,3S,5R,6S)-3-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid (3S,5S)-5-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-3-ethenyl-1-cyclopenten-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  萜烯A和B的合成：使用环丙基作为空间屏蔽和乙烯基等同物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700517
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bR,4S,4aS,5aR)-hexahydro-2,2-dimethyl-5-oxocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2-dimethylpropanoic acid [(1S,3S,5R,6S)-3-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  萜烯A和B的合成：使用环丙基作为空间屏蔽和乙烯基等同物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700517

文献信息

• Synthesis of the Potent Anticancer Agents Ottelione A and Ottelione B in Both Racemic and Natural Optically Pure Forms
  作者：Derrick L. J. Clive、Dazhan Liu

  DOI：10.1021/jo702635t

  日期：2008.4.1

  The powerful antitumor agents ottelione A and B were synthesized in racemic form by a method that relies on selective ring closing metathesis. Optically pure natural (+)-ottelione A was then made from D-ribose, via an alpha-keto cyclopropane. A key feature of the route is that the cyclopropyl group controls the stereochemistry in the attachment of the ArCH2 unit and is then converted by the action of SmI2 into a vinyl group, so that the substituents on the resulting five-membered ring have the required trans relationship. Epimerization of an intermediate gave access, by the same method to the trans ring fused isomer (-)-ottelione B.