(3aR,3bR,4S,4aS,5aR)-hexahydro-2,2-dimethyl-5-oxocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester | 944282-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3bR,4S,4aS,5aR)-hexahydro-2,2-dimethyl-5-oxocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 944282-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: MMODWWDXJZSUBG-FLTSUQCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,4S,4aS,5aR)-hexahydro-2,2-dimethyl-5-oxocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2-dimethylpropanoic acid [(1S,3S,5R,6S)-3-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  萜烯A和B的合成：使用环丙基作为空间屏蔽和乙烯基等同物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700517
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3Ar,6ar)-3a,6a-二氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二氧代-4-酮 、 (乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以92%的产率得到(3aR,3bR,4S,4aS,5aR)-hexahydro-2,2-dimethyl-5-oxocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萜烯A和B的合成：使用环丙基作为空间屏蔽和乙烯基等同物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700517

文献信息

• Synthesis of the Potent Anticancer Agents Ottelione A and Ottelione B in Both Racemic and Natural Optically Pure Forms
  作者：Derrick L. J. Clive、Dazhan Liu

  DOI：10.1021/jo702635t

  日期：2008.4.1

  The powerful antitumor agents ottelione A and B were synthesized in racemic form by a method that relies on selective ring closing metathesis. Optically pure natural (+)-ottelione A was then made from D-ribose, via an alpha-keto cyclopropane. A key feature of the route is that the cyclopropyl group controls the stereochemistry in the attachment of the ArCH2 unit and is then converted by the action of SmI2 into a vinyl group, so that the substituents on the resulting five-membered ring have the required trans relationship. Epimerization of an intermediate gave access, by the same method to the trans ring fused isomer (-)-ottelione B.