(1-phenyl-ethylidene-(seqtrans))-succinic acid | 58266-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1-phenyl-ethylidene-(seqtrans))-succinic acid
• 英文别名: (1-Phenyl-aethyliden-(seqtrans))-bernsteinsaeure；γ-Methyl-γ-phenyl-itaconsaeure；trans-(α-Methyl-benzyliden)-bernsteinsaeure；(2E)-2-(1-Phenylethylidene)butanedioic acid
• CAS: 58266-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: FDIXNAXZGRMYGR-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C (decomp)
• 沸点：
  404.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-ethylidene-(seqtrans))-succinic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到3-Phenyl-1,2-butanedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  碘化mar（II）-HMPA：一种非常有效的系统，用于选择性还原α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  α，β，-不饱和酯，酸，酰胺和酸酐在四氢呋喃中通过SmI 2 / HMPA进行有效的双键还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61174-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycarbonyl-4-phenylpent-3-enoic acid 在 乙醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid 、 (1-phenyl-ethylidene-(seqtrans))-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Shubhra; Tayde, Ravibabu A; Sharma, Bhagyashree D, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stobbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 282, p. 318
  作者：Stobbe

  DOI：——

  日期：——
• Stobbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 380, p. 31
  作者：Stobbe

  DOI：——

  日期：——
• 5. Synthesis of 4-hydroxy-2-naphthoic acids
  作者：R. D. Haworth、Brynmor Jones、Yvonne M. Way

  DOI：10.1039/jr9430000010

  日期：——
• Stobbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 121
  作者：Stobbe

  DOI：——

  日期：——
• Stobbe; Rose; Gademann, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3678
  作者：Stobbe、Rose、Gademann

  DOI：——

  日期：——