(1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid | 58266-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid
• 英文别名: (1-Phenyl-aethyliden-(seqcis))-bernsteinsaeure；Iso-(γ-methyl-γ-phenyl-itaconsaeure)；cis-(α-Methyl-benzyliden)-bernsteinsaeure；(2Z)-2-(1-Phenylethylidene)butanedioic acid
• CAS: 58266-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: FDIXNAXZGRMYGR-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C (decomp)
• 沸点：
  404.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 iso-[(γ-methyl-γ-phenyl-itaconic acid )-anhydride]
  参考文献：
  名称：

  Stobbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-phenyl-ethylidene)-succinic acid anhydride 在 水 作用下， 生成 (1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of acetylenic compounds. 1. Carbonylation of tertiary acetylenic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949627

文献信息

• Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 451,453
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Stobbe Condensation with Sodium Hydride
  作者：Guido H. Daub、William S. Johnson

  DOI：10.1021/ja01181a509

  日期：1948.1
• Banerjee, Shubhra; Tayde, Ravibabu A; Sharma, Bhagyashree D, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 882 - 885
  作者：Banerjee, Shubhra、Tayde, Ravibabu A、Sharma, Bhagyashree D

  DOI：——

  日期：——
• Stobbe, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1620
  作者：Stobbe

  DOI：——

  日期：——
• Transparent optical article and process for preparing same
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0242618B1

  公开（公告）日：1994-11-02