diethyl (E)-(1-phenylethylidene)succinate | 53699-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-(1-phenylethylidene)succinate
• 英文别名: ((E)-1-phenyl-ethylidene)-succinic acid diethyl ester；((E)-1-Phenyl-aethyliden)-bernsteinsaeure-diaethylester；diethyl (2E)-2-(1-phenylethylidene)butanedioate
• CAS: 53699-48-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: QQZIMJUGQVSRQM-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 diethyl (E)-(1-phenylethylidene)succinate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  意想不到的新型重排反应：苯并中环酸酐的合成

  摘要：

  摘要 当我们尝试合成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-(propan-2-ylidene)-dihydrofuran-2,5-dione 时，我们发现新的重排并获得了意想不到的化合物，该化合物被指定为苯并中环酸酐而不是预期的化合物。我们描述了新的重排和合成苯并中环酸酐衍生物的潜在方法。

  DOI：

  10.1080/00397910701866338
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (E)-1-ethyl 4-hydrogen 2-(1-phenylethylidene)succinate 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 diethyl (E)-(1-phenylethylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  意想不到的新型重排反应：苯并中环酸酐的合成

  摘要：

  摘要 当我们尝试合成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-(propan-2-ylidene)-dihydrofuran-2,5-dione 时，我们发现新的重排并获得了意想不到的化合物，该化合物被指定为苯并中环酸酐而不是预期的化合物。我们描述了新的重排和合成苯并中环酸酐衍生物的潜在方法。

  DOI：

  10.1080/00397910701866338

文献信息

• Stobbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 380, p. 31
  作者：Stobbe

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Harry G.; Morgan, Christopher J.; Ottaway, Matthew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1323 - 1326
  作者：Heller, Harry G.、Morgan, Christopher J.、Ottaway, Matthew J.

  DOI：——

  日期：——
• Stobbe; Rose; Gademann, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3678
  作者：Stobbe、Rose、Gademann

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected Novel Rearrangement Reaction: Synthesis of Benzo‐Medium‐Ring Anhydride
  作者：Wen‐Liang Dong、Bao‐Xiang Zhao、Fang Wei、Hua Zuo、Dong‐Soo Shin

  DOI：10.1080/00397910701866338

  日期：2008.3.28

  (E)‐3‐(benzo[d][1,3]dioxol‐5‐ylmethylene)‐4‐(propan‐2‐ylidene)‐dihydrofuran‐2,5‐dione, we found a novel rearrangement and obtained the unexpected compound that is assigned as benzo‐medium‐ring anhydride instead of the expected compound. We described the novel rearrangement and a potential method for the synthesis of benzo‐medium‐ring anhydride derivatives.

  摘要 当我们尝试合成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-(propan-2-ylidene)-dihydrofuran-2,5-dione 时，我们发现新的重排并获得了意想不到的化合物，该化合物被指定为苯并中环酸酐而不是预期的化合物。我们描述了新的重排和合成苯并中环酸酐衍生物的潜在方法。