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1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one | 184783-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one
英文别名
1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one;5-ethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-penten-3-one
1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one化学式
CAS
184783-32-2
化学式
C7H7F5O2
mdl
——
分子量
218.123
InChiKey
GJLCTHUCEKDZCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one吡啶羟胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 N'-hydroxy-4-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXADIAZOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN PEST CONTROL
    [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
    摘要:
    本发明提供了一种适用于害虫控制的氧代噻唑酮衍生物,其化学式为(I):其中G代表至少含有氧、氮和硫原子中的一个的5-或6-成员杂环,且该杂环可能被R3取代,但当G代表由R3取代的吡啶环且吡啶环中的氮原子相对于与氧代噻唑酮环结合的碳原子处于邻位时,与R1结合的碳原子和与R3结合的碳原子的位置各限于相对于该氮原子的邻位和间位中的任意位置;R3代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-12烷基、C1-12卤代烷基、C1-12烷氧基、C1-12卤代烷氧基等;X代表氧或硫原子;R1代表C1-12卤代烷基、C1-12卤代烷氧基、C1-12烷氧基、苯基、苯氧基、吡啶基、苯基硫醚基、苯基亚硫醚基、苯基磺酰基等;R2代表氢、-CH2CN、C1-12烷基、C1-12卤代烷基等。
    公开号:
    WO2012025460A1
  • 作为产物:
    描述:
    五氟丙酸酐乙烯基乙醚吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以69%的产率得到1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one
    参考文献:
    名称:
    氟化铈(IV)氨基化物:用于化学气相沉积CeO 2薄膜的替代前体
    摘要:
    四种新型氟化烯胺酮LH 2(R f C(O)C 2 H 2 NH)2 C 2 H 4(R f = CF 3(2a),C 2 F 5(2b),C 3 F的高产率合成7(2c))和(F 3 CC(O)C 2 H 2 NH)2 C 3 H 6(2a')描述为双阴离子配体。在溶液中(通过核磁共振(NMR))以及在固态(通过X射线衍射(XRD))对配体进行表征。通过与[Ce 2(O i Pr)8(HO i Pr)2 ]反应来验证烯胺酮的连接能力,从而得到单体铈(IV)络合物[CeL 2 ](3a – c,3a′)基于配体的四齿螯合。铈烯醇盐通过NMR光谱,质谱和单晶XRD研究进行了全面分析,以验证其单体性质。在环境条件下的高稳定性和高挥发性使其成为气相合成CeO 2的潜在前体。将配合物3a和3b用作热和等离子体增强化学气相沉积中的前体,以获得具有不同表面形态的结晶二氧化铈膜。通过X射线光电子能谱分析了膜的纯度和表面状态,结果表明在CeO
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b00348
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文献信息

  • (β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)formamidine in the Design and Synthesis of 2-(β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)pyrimidines, Including R<sup>F</sup>-Containing Derivatives
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.201300107
    日期:2013.5
    A wide range of novel 2-(β-D-ribofuranosyl)pyrimidines, including RF-containing derivatives, have been synthesized by the reaction of (β-D-ribofuranosyl)formamidine with various dielectrophilic substrates such as 3-alkoxy- and 3-chloro-1-(polyfluoroalkyl)propen-1-ones, 3-nitro- and 3-(phenylethynyl)chromones and heteroaryl acetylenic ketones.
    通过(β-D-呋喃核糖基)甲脒与各种介电底物(如 3-烷氧基和 3-)反应合成了多种新型 2-(β-D-呋喃核糖基)嘧啶,包括含 RF 的衍生物。氯-1-(多氟烷基)丙烯-1-酮、3-硝基-和3-(苯乙炔基)色酮和杂芳基炔酮。
  • [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005095351A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.
    式(I)中的新型苯二甲酰胺,其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基,R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基,Y代表卤素或C1-6烷基,m代表0或1,A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3),Q代表含有至少一种异原子(N、O和S)的5-或6元杂环基,并可选择性地取代;它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
  • halogen-substituted compounds
    申请人:Maue Michael
    公开号:US20110301181A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示,以及该化合物用于控制动物害虫。此外,该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
  • Insecticidal N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines
    申请人:Loso R. Michael
    公开号:US20070203191A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    N-Substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.
    N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基磺酰羟胺在控制昆虫方面具有有效性。
  • INCREASING PLANT VIGOR
    申请人:Babcock Jonathan M.
    公开号:US20090023782A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Compositions and processes for improving plant vigor are disclosed.
    揭示了用于改善植物生长势的组合物和过程。
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