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(2E)-3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 841233-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(2E)-3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
841233-99-6
化学式
C15H11I2NO2
mdl
——
分子量
491.067
InChiKey
JBWQAYHMXOFFQG-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有多官能双([2,2':6',2'']吡啶)-钌(II)核的两亲树状聚合物
    摘要:
    通过形成具有[2,2':6',2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物,该配体带有亲水性和疏水性树突,目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付(方案1)。开始与4的制备的合成' - (3,5-二卤代-4-甲氧基苯基) - [2,2':6',2“]三联吡啶配体1a中,b经由所述Kröhnke吡啶合成(方案2),然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来(图2),从而得到树突配体11– 16(方案3和4)。随后将配体引入Ru III的配位域中,得到稳定的中间体[Ru(11)Cl 3 ](24 ;方案7)和[Ru(14)Cl 3 ](27 ;方案8)。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru(11)(13)](PF 6)2(25)和[Ru(13)(14)](PF 6)2(29)。然后除去25和29中的(叔丁氧基)羰基(Boc)
    DOI:
    10.1002/hlca.200490262
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以86%的产率得到(2E)-3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    具有多官能双([2,2':6',2'']吡啶)-钌(II)核的两亲树状聚合物
    摘要:
    通过形成具有[2,2':6',2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物,该配体带有亲水性和疏水性树突,目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付(方案1)。开始与4的制备的合成' - (3,5-二卤代-4-甲氧基苯基) - [2,2':6',2“]三联吡啶配体1a中,b经由所述Kröhnke吡啶合成(方案2),然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来(图2),从而得到树突配体11– 16(方案3和4)。随后将配体引入Ru III的配位域中,得到稳定的中间体[Ru(11)Cl 3 ](24 ;方案7)和[Ru(14)Cl 3 ](27 ;方案8)。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru(11)(13)](PF 6)2(25)和[Ru(13)(14)](PF 6)2(29)。然后除去25和29中的(叔丁氧基)羰基(Boc)
    DOI:
    10.1002/hlca.200490262
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