(R)-4-(2-chloro-6-(4-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine | 1233339-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-4-(2-chloro-6-(4-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
• 英文别名: (3R)-4-[2-chloro-6-(4-methylsulfonyloxan-4-yl)pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine
• CAS: 1233339-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 375.876
• InChiKey: KWSJAHKMJFFRGQ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-chloro-6-(4-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 、 2-methyl-1H-indol-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以30%的产率得到2-methyl-4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[4-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]pyrimidin-2-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010073034A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-甲基吗啉 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (R)-4-(2-chloro-6-(4-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及作为ATR激酶抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022002245A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 610
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20110053923A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2379530A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010073034A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for treating cancer.

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。
• [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2022002245A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  本公开涉及作为ATR激酶抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。