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(E)-N,N-diisopropyl-3-(o-tolyl)acrylamide | 1596305-89-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N,N-diisopropyl-3-(o-tolyl)acrylamide
英文别名
——
(E)-N,N-diisopropyl-3-(o-tolyl)acrylamide化学式
CAS
1596305-89-3
化学式
C16H23NO
mdl
——
分子量
245.365
InChiKey
VMBREOUOCUZQTM-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N-diisopropyl-3-(o-tolyl)acrylamide1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 acetonitrile 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以38%的产率得到(Z)-N,N-diisopropyl-3-(o-tolyl)-5-(triisopropylsilyl)pent-2-en-4-ynamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of conjugated 1,3-enynes by Rh(iii)-catalysed alkynylation of alkenes via C–H activation
    摘要:
    一种实验上简单的无添加剂Rh(III)催化烯烃直接炔基化反应已被开发。该方案使用商用的TIPS-EBX作为炔烃源,在简单的硅基去保护后获得共轭末端炔烯。该方法也已应用于芳烃。
    DOI:
    10.1039/c4cc01141d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of conjugated 1,3-enynes by Rh(iii)-catalysed alkynylation of alkenes via C–H activation
    摘要:
    一种实验上简单的无添加剂Rh(III)催化烯烃直接炔基化反应已被开发。该方案使用商用的TIPS-EBX作为炔烃源,在简单的硅基去保护后获得共轭末端炔烯。该方法也已应用于芳烃。
    DOI:
    10.1039/c4cc01141d
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