tert-butyl ((S)-1-methyl-2-oxo-3-((R)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate | 1609077-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-methyl-2-oxo-3-((R)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate
• CAS: 1609077-16-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: BBRCYERJVXSESD-NBGIEHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 氯化亚砜 、 C₄₁H₄₂N₆O₅S₂ 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl ((R)-1-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate 、 tert-butyl ((S)-1-methyl-2-oxo-3-((R)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate 、 tert-butyl ((R)-1-methyl-2-oxo-3-((R)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate 、 tert-butyl ((S)-1-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)indolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡唑酰胺与伊斯丁衍生的酮亚胺的有机催化对映选择性曼尼希反应

  摘要：

  已开发出吡唑酰胺与靛红衍生的N -Boc酮亚胺的第一个有机催化对映选择性曼尼希反应，能够以良好的非对映和对映选择性（高达99％）提供基于2-氧吲哚的手性β-氨基酰胺，产率高（84-97％）。 ：1 dr和> 99％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo500145w