(7E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(4-fluorobenzylidene)-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester | 951330-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (7E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(4-fluorobenzylidene)-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester
• 英文别名: (7Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-[(4-fluorophenyl)methylidene]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 951330-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 518.372
• InChiKey: HMWBHTKBKKSGGE-NDENLUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(4-fluorobenzylidene)-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlopheny)-7-(4-fluorobenzylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid (1-pyridin-2-ylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112399

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(4-fluorobenzylidene)-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112399

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydro-Pyrazolo[3,4-c]Pyridine Cannabinoid Modulators
  申请人：Xia Mingde

  公开号：US20070254911A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention is directed to a tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine cannabinoid modulator compound of formula (I): and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.