3-(8-methoxyquinolin-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine | 1061150-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(8-methoxyquinolin-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 1061150-24-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: INNAWTCKTDGBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-methoxyquinolin-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methoxy-2-[6-(4-methoxyphenyl)-5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-triazin-3-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Combination of the SNH/aza-Diels–Alder Reactions as Effective Synthetic Approach to 8-Hydroxy(methoxy)-Substituted 2-[6-(1-Methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline Ligands/Fluorophores

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221050042
• 作为产物：
  描述：

  3-(8-hydroxyquinolin-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到3-(8-methoxyquinolin-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step toward highly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes

  摘要：

  A wide series Of Substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels-Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit 'off-on' fluorescence response toward Zn 2 cations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.040