(8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoic acid | 146495-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoic acid
• CAS: 146495-87-6
• 化学式: C₂₇H₅₂O₁₀Si
• 分子量: 564.789
• InChiKey: CKQHNGCBHFPTMF-LIQYDJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoic acid 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-3,5-Bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-(3-oxo-octyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to synthesis of isomers of native 8,12-oxa-9,11,15-trihydroxy-5,13-eicosadienic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00864558
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 vanadyl acetylacetonate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Spirikhin, L. F., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：