(3R,4R,6S,7R)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-4,6-di(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7-epoxyoctan-1-al | 146495-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,6S,7R)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-4,6-di(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7-epoxyoctan-1-al
• 英文别名: 2-[(2R,3R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-bis(2-methoxyethoxymethoxy)oxan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 146495-81-0
• 化学式: C₂₂H₄₄O₉Si
• 分子量: 480.671
• InChiKey: PTOCZWWWUDZBBQ-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6S,7R)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-4,6-di(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7-epoxyoctan-1-al 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (8R,9R,11S,12R)-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-15-oxo-8,12-epoxyeicosa-5Z,13E-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Spirikhin, L. F., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-2,6-epoxynona-4,8-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 (3R,4R,6S,7R)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-4,6-di(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7-epoxyoctan-1-al
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to synthesis of isomers of native 8,12-oxa-9,11,15-trihydroxy-5,13-eicosadienic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00864558