1-(pyridine-2-yl)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one | 18455-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridine-2-yl)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one；(E)-3-(2-Hydroxyphenyl)-1-(2-pyridyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 18455-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JKTCHMQMVYEGAI-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridine-2-yl)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以31 %的产率得到(Z)-1-hydroxy-3-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-3H-indolizin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  n-Pyridinebenzopyrylium 多态物种的热和光化学反应 (n=2',3',4')。从2'位的独特反应性探索合成潜力

  摘要：

  采用紫外-可见光谱、 1 H NMR 和 HPLC-MS研究了正吡啶苯并吡喃 (n=2',3') 的反式查尔酮产生的 pH 依赖多态物质的动力学和热力学，并得出了结果与报告的 n=4' 相比。由于多态物种相互转化的动力学缓慢，这些技术的结合已被证明是研究这些系统行为的有力工具。涉及多态的物种已作必要的修正除了 flavylium 阳离子外，在花青素和相关化合物中也观察到了同样的情况，即使在非常酸性的介质中也没有在这些系统中观察到。多态物种在 pH 刺激下的相互转化速率比花青素慢得多。在 2' 位带有吡啶氮的化合物给出了两种吸收可见光的新产物。新产品的形成对于质子化反式光照射后获得的光化学产物的热演化特别有效- 甲醇：酸性水 (1:1) 混合物中的查耳酮。这证实了 2' 位取代基在产生涉及苯并吡喃核心的分子内反应中的独特能力。获得了三种吡啶查尔酮化合物 (n=2',3',4') 的晶体结构，并讨论了各自的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114658
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以35 %的产率得到1-(pyridine-2-yl)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one
  参考文献：
  名称：

  n-Pyridinebenzopyrylium 多态物种的热和光化学反应 (n=2',3',4')。从2'位的独特反应性探索合成潜力

  摘要：

  采用紫外-可见光谱、 1 H NMR 和 HPLC-MS研究了正吡啶苯并吡喃 (n=2',3') 的反式查尔酮产生的 pH 依赖多态物质的动力学和热力学，并得出了结果与报告的 n=4' 相比。由于多态物种相互转化的动力学缓慢，这些技术的结合已被证明是研究这些系统行为的有力工具。涉及多态的物种已作必要的修正除了 flavylium 阳离子外，在花青素和相关化合物中也观察到了同样的情况，即使在非常酸性的介质中也没有在这些系统中观察到。多态物种在 pH 刺激下的相互转化速率比花青素慢得多。在 2' 位带有吡啶氮的化合物给出了两种吸收可见光的新产物。新产品的形成对于质子化反式光照射后获得的光化学产物的热演化特别有效- 甲醇：酸性水 (1:1) 混合物中的查耳酮。这证实了 2' 位取代基在产生涉及苯并吡喃核心的分子内反应中的独特能力。获得了三种吡啶查尔酮化合物 (n=2',3',4') 的晶体结构，并讨论了各自的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114658

文献信息

• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Simple, Rapid and Reliable Preparation of [11C]-(+)-a-DTBZ of High Quality for Routine Applications
  作者：Jinming Zhang、Xiaojun Zhang、Yungang Li、Jiahe Tian

  DOI：10.3390/molecules17066697

  日期：——

  [11C]-(+)-a-DTBZ has been used as a marker of dopaminergic terminal densities in human striatum and expressed in islet beta cells in the pancreas. We aimed to establish a fully automated and simple procedure for the synthesis of [11C]-(+)-a-DTBZ for routine applications. [11C]-(+)-a-DTBZ was synthesized from a 9-hydroxy precursor in acetone and potassium hydroxide with [11C]-methyl triflate and was purified by solid phase extraction using a Vac tC-18 cartridge. Radiochemical yields based on [11C]-methyl triflate (corrected for decay) were 82.3% ± 3.6%, with a specific radioactivity of 60 GBq/mmol. Time elapsed was less than 20 min from end of bombardment to release of the product for quality control.

  [11C]-(+)-a-DTBZ已被用作人类纹状体中多巴胺能终端密度的标记物，并在胰腺的胰岛β细胞中表达。我们旨在建立一个完全自动化和简单的程序，以合成[11C]-(+)-a-DTBZ，以便进行常规应用。[11C]-(+)-a-DTBZ是从一种9-羟基前体在丙酮和氢氧化钾的条件下与[11C]-甲基三氟甲磺酸酯合成的，并通过使用Vac tC-18柱的固相提取进行纯化。基于[11C]-甲基三氟甲磺酸酯（已校正衰减）的放射化学产率为82.3% ± 3.6%，具有60 GBq/mmol的比放射活性。从轰击结束到产品释放进行质量控制的时间少于20分钟。
• PHARMACEUTICAL USE OF TERPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0677293A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A terpyridine derivative represented by general formula (I) (wherein R represents hydrogen, (un)substituted phenyl, pyridyl, etc.), which has the effect of promoting the production of nerve growth factors or a neurotrophic factor activity. Hence it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying peripheral nerve degeneration which is idiopathic or caused by trauma, chemicals such as alcohol or anticancer drug, inflammation, or metabolism as observed in, for example, diabetes. In addition, it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying central nerve degeneration, such as senile dementia of Alzheimer type, cerebrovascular dementia, Down's syndrome, Parkinson's disease or Hantington's chorea, mental and motor function incompetences caused by cerebral ischemia, cerebral infarction, cerebral hemorrhage or head injury, spinal neuroparalysis, and so forth.

  一种由通式(I)代表的terpyridine衍生物（其中R代表氢、（未）取代的苯基、吡啶基等），具有促进神经生长因子或神经营养因子活性产生的作用。因此，它可作为一种改善剂或治疗剂，用于治疗特发性或由创伤、化学物质（如酒精或抗癌药物）、炎症或代谢（如糖尿病）引起的伴随周围神经变性的症状和疾病。此外，它还可用于改善或治疗中枢神经退化引起的症状和疾病，如阿尔茨海默型老年痴呆、脑血管性痴呆、唐氏综合征、帕金森病或汉廷顿舞蹈症、脑缺血、脑梗塞、脑出血或头部损伤引起的精神和运动功能障碍、脊髓神经麻痹等。
• US7795249B2
  申请人：——

  公开号：US7795249B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.