dimethyltin(IV)-bis(mesylamide) | 137861-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyltin(IV)-bis(mesylamide)
• 英文别名: bis(dimesylamino)dimethylstannane；N,N'-(Dimethylstannanediyl)bis[N-(methanesulfonyl)methanesulfonamide]；N-[[bis(methylsulfonyl)amino]-dimethylstannyl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 137861-84-8
• 化学式: C₆H₁₈N₂O₈S₄Sn
• 分子量: 493.192
• InChiKey: UYPODEFJBZVLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyltin(IV)-bis(mesylamide) 在 H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到di-μ-hydroxobis[(bis(methylsulfonyl)amido)dimethyltin(IV)]
  参考文献：
  名称：

  Polysulfonylamine LX. Ein dimeres Diorganozinnhydroxid mit einer Zinn-Stickstoff-Bindung: Bildung und Röntgenstrukturanalyse von Di-μ-hydroxo-bis[(dimesylamido-N) dimethylzinn (IV)]

  摘要：

  [Me(2){(MeSO(2))(2)N}Sn(mu-OH)(2)Sn{N(SO(2)Me)(2)}Me(2)] is the first example of a dimeric diorganotin hydroxide in which an electronegative ligand is nitrogen-bonded to the tin atom. It was obtained by hydrolysis of Me(2)Sn[N(SO(2)Me)(2)](2) in acetonitrile solution. Crystallographic data (at -130 degrees C): monoclinic, space group P2(1)/c, a = 793.3(2), b = 930.2(3), c = 1520.6(5) pm, beta = 97.50(3)degrees, V = 1.1125(6) nm(3), Z = 2. The structure consists of centrosymmetric hydroxo-bridged dimers with dimesylamide groups connected to the metal by a long tin-nitrogen bond (Sn-OH 207.3 and 215.1 pm, HO-Sn-OH 71.9 degrees, Sn-OH-Sn 108.1 degrees, Sn-N 247.5 pm). The OH groups form intramolecular hydrogen bonds to sulfonyl oxygen atoms. The dimers are connected into layers by an intermolecular dative Sn-O(S) bond (267.7 pm). Including the latter and an intramolecular Sn...O(S) 1,4-contact (290.6 pm), the coordination pattern of the tin atoms is best described as a distorted pentagonal bipyramid with apical methyl groups (C-Sn-C 154.3 degrees) and a nearly planar O4N pentagon.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24769-f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 silver(I) dimesylamide 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到dimethyltin(IV)-bis(mesylamide)
  参考文献：
  名称：

  Blaschete, A.; Jones, P. G.; Koch, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polysulfonylamine
  作者：Armand Blaschette、Ilona Hippel、Jürgen Krahl、Elke Wieland、Peter G. Jones、Angelika Sebald

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85075-8

  日期：1992.10

  crystallographic data at −95°C are for 4: monoclinic, space group P21 /c, a 650.3(2), b 1464.7(3), c 1479.6(4) pm, β 94.63(2)°, U 1.4046 nm3, Z = 4; for 5: triclinic, space group Pa 818.3(2), b 986.6(2), c 1119.9(3) pm, α 79.10(2), β 77.51(2), γ 77.58(2)°, U 0.8524 nm3, Z = 1. The structure refinement of 4 was based on 3092 reflections with F > 4σ(F) to give R = 0.018. For 5, refinement using 3579 reflections

  [Me 3 Sn（NH 3）2 ] [N（SO 2 Me）2 ]（4）是通过用液氨处理Me 3 SnN（SO 2 Me）2（1）而制得的。通过在-42°C下缓慢蒸发溶剂，从液态氨溶液中生长出适合X射线衍射的单晶。由二甲基亚砜和Me 2 Sn [N（SO 2 Me）2 ] 2或[Me 2 Sn（DMSO）4 ] N（SO 2 Me）2 ] 2（5）。在回流的CCl 4中为1，在后一种情况下的副产物为SnMe 4。-95°C时的晶体学数据为4：单斜晶系，空间群P 2 1 / c，650.3（2），b 1464.7（3），c 1479.6（4）pm，β94.63（2）°，U 1.4046 nm 3，Z = 4；为5：三斜晶系，空间群P一个818.3（2），b 986.6（2），Ç 1119.9（3）时，α79.10（2），β77.51（2），γ77.58（2）°，ü 0.8524纳米3，Z=1。
• Polysulfonylamine. LXXXVIII. Drei bindungsisomere Komplexmolek�le im gleichen Kristall: Bildung und Struktur des dimeren Diorganylzinn(IV)-hydroxids [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(?-OH)]2
  作者：Ilona Lange、Oliver Moers、Armand Blaschette、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/zaac.19976231031

  日期：1997.10

  AbstractKristalle der Titelverbindung (triklin, Raumgruppe P1) entstanden durch unplanmäßige Hydrolyse bei der Umsetzung von Me2Sn[N(SO2Me)2]2 mit 1,10‐Phenanthrolin. Die Struktur besteht aus vier unabhängigen [Me2(MeSO2)2N}(phen)Sn(OH)]‐Einheiten A, A′, B und B′, die über viergliedrige [SnO(H)]2‐Ringe zu zwei inversionssymmetrischen Homodimeren AA und BB sowie einem asymmetrischen Heterodimer A′B′ assoziiert sind. Die vier kristallographisch unabhängigen Zinnatome erreichen mäßig verzerrte pentagonal‐bipyramidale Koordinationen, wobei die apikalen Positionen von den Methylgruppen, die äquatorialen Lagen von den Sauerstoffatomen der μ‐OH‐Gruppen, den Stickstoffatomen des zweizähnigen phen‐Liganden und einem Sauerstoffatom des (MeSO2)2N⊖‐Anions eingenommen werden. Ferner ist jedes Anion über eine Wasserstoffbrücke des Type SnOH…︁ A an den zugehörigen Komplexrumpf gebunden; als Akzeptor A wirkt in AA und im A′‐Fragment von A′B′ das Stickstoffatom, in BB und im B′‐Fragment von A′B′ ein Sauerstoffatom des Anions. Die Ausbildung bindungsisomerer Komplexe über unterschiedliche Wasserstoffbrückenmotive ist letztlich auf zwei grundlegend differierende Konformationen der Dimesylamid‐Anionen zurückzuführen.