2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid | 1379615-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
• CAS: 1379615-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: JZDWAVDIWHXTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-(benzyloxy)phenyl)(2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-methoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a