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3-甲氧基-2H-苯并[1,4]恶嗪 | 198573-02-3

中文名称
3-甲氧基-2H-苯并[1,4]恶嗪
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2H-benz[1,4]oxazine
英文别名
3-Methoxy-2H-benz[1,4]oxazin;3-methoxy-2H-1,4-benzoxazine
3-甲氧基-2H-苯并[1,4]恶嗪化学式
CAS
198573-02-3
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
QQXBBHKXHNNSFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基-2H-苯并[1,4]恶嗪5-(4-phenylpiperazin-1-yl)pentan-1-amine 生成 (2H-Benzo[1,4]oxazin-3-yl)-[5-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-pentyl]-amine; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    A new series of selective dopamine D4 ligands: 3-([4-arylpiperazin-1-yl]alkylamino)-2H-1,4-benzoxazines
    摘要:
    A series of 3-[(4-arylpiperaz-1-yl)alkylamino]-2H-1,4-benzoxazines were prepared and their affinities for cloned human D-2, D-3, and D-4 dopamine receptor subtypes were measured. This led to the identification of 1a, 1f, and 1g as high affinity selective antagonists at the D-4 receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00442-3
  • 作为产物:
    描述:
    2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 氯仿 为溶剂, 生成 3-甲氧基-2H-苯并[1,4]恶嗪
    参考文献:
    名称:
    A new series of selective dopamine D4 ligands: 3-([4-arylpiperazin-1-yl]alkylamino)-2H-1,4-benzoxazines
    摘要:
    A series of 3-[(4-arylpiperaz-1-yl)alkylamino]-2H-1,4-benzoxazines were prepared and their affinities for cloned human D-2, D-3, and D-4 dopamine receptor subtypes were measured. This led to the identification of 1a, 1f, and 1g as high affinity selective antagonists at the D-4 receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00442-3
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文献信息

  • Wheeler; Barnes, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 560
    作者:Wheeler、Barnes
    DOI:——
    日期:——
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