6-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-2-methyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one | 109229-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-2-methyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-2-methyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 109229-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 329.374
• InChiKey: KMHXOQGEOOTPEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  508.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-2-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-2-methyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环，第172部分†。2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270708

文献信息

• Kretzschmar, E.; Meisel, P., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 7, p. 475 - 476
  作者：Kretzschmar, E.、Meisel, P.

  DOI：——

  日期：——
• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1885-1892
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR, 96,(1990) N1-12, C. 543-551
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• KRETZSCHMAR, E.;MEISEL, P., PHARMAZIE, 43,(1988) N 7, C. 475-476
  作者：KRETZSCHMAR, E.、MEISEL, P.

  DOI：——

  日期：——