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tert-butyl 4-pyridyl ketone | 68549-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-pyridyl ketone
英文别名
2,2-dimethyl-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one;2,2-dimethyl-1-pyridin-4-ylpropan-1-one
tert-butyl 4-pyridyl ketone化学式
CAS
68549-75-7
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
ITMBMPNBNKYCEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-pyridyl ketone 在 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-(2,2-二甲基-丙基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    一种OLED显示材料中间体4-特戊基-2-溴吡啶及其合成方法
    摘要:
    本申请涉及OLED显示材料中间体的领域,具体公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶,并知晓该中间体的结构式,该中间体应用于制作OLED显示材料中;还公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶的合成方法,通过格氏反应、琼斯氧化反应、黄鸣龙还原反应以及溴代反应,方法简单、易实施、产物纯度高。
    公开号:
    CN113024452A
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-1-propanol 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 tert-butyl 4-pyridyl ketone
    参考文献:
    名称:
    一种OLED显示材料中间体4-特戊基-2-溴吡啶及其合成方法
    摘要:
    本申请涉及OLED显示材料中间体的领域,具体公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶,并知晓该中间体的结构式,该中间体应用于制作OLED显示材料中;还公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶的合成方法,通过格氏反应、琼斯氧化反应、黄鸣龙还原反应以及溴代反应,方法简单、易实施、产物纯度高。
    公开号:
    CN113024452A
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150191483A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
    描述了公式(I)的RORγ调节剂,或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的,例如,主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
  • Substituted Benzamide Compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20120071461A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20200392130A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.
    取代的吡唑并[4,3-b]吡啶作为GluN2B受体配体。这类化合物可用于GluN2B受体调节,以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的药物组合物和方法。
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