4-(2,2-二甲基-丙基)-吡啶 | 54813-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,2-二甲基-丙基)-吡啶
• 英文名称: 4-neopentylpyridine
• 英文别名: 4-(2,2-dimethylpropyl)pyridine；4-Neopentyl-pyridin
• CAS: 54813-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: FZTFAYKHFMWDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二甲基-丙基)-吡啶 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4-Neopentyl-pyridin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氯-4-新戊基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑氯‑4‑新戊基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法涉及到2‑氯‑4‑新戊基吡啶及其中间体的合成和纯化，步骤如下：采用4‑吡啶甲醛为原料，与格式试剂反应生成4‑(2‑羟基新戊基)吡啶；再与还原剂反应生成4‑新戊基吡啶；再与氧化剂反应生成4‑新戊基吡啶氧化物；最后与氯代试剂反应，制备出收率高、纯度高的2‑氯‑4‑新戊基吡啶。本发明制备方法收率高、纯度高，并且原料易得，操作简单，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN112279804A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-pyridyl ketone 在 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2,2-二甲基-丙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种OLED显示材料中间体4-特戊基-2-溴吡啶及其合成方法

  摘要：

  本申请涉及OLED显示材料中间体的领域，具体公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶，并知晓该中间体的结构式，该中间体应用于制作OLED显示材料中；还公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶的合成方法，通过格氏反应、琼斯氧化反应、黄鸣龙还原反应以及溴代反应，方法简单、易实施、产物纯度高。

  公开号：

  CN113024452A

文献信息

• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170197977A9

  公开（公告）日：2017-07-13

  This invention relates to novel diarylamino compounds that bind to the sigma-2 receptor, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods for inhibiting or restoring synapse loss in neuronal cells, modulating a membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline and neurodegenerative diseases and disorders therewith.

  这项发明涉及与sigma-2受体结合的新型二芳胺化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制或恢复神经元细胞中突触丢失，调节神经元细胞中膜运输变化，并用于治疗认知衰退和神经退行性疾病和障碍的方法。
• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144757A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to 7-alkynyl-1,8-naphthyridones of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的7-炔基-1,8-萘啶酮： 其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们在治疗中的用途。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。