2,2-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-1-propanol | 54813-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-1-propanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；2,2-dimethyl-1-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 54813-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FEOAORCZCQOIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  271.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-1-propanol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  一种OLED显示材料中间体4-特戊基-2-溴吡啶及其合成方法

  摘要：

  本申请涉及OLED显示材料中间体的领域，具体公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶，并知晓该中间体的结构式，该中间体应用于制作OLED显示材料中；还公开了一种OLED显示材料中间体4‑特戊基‑2‑溴吡啶的合成方法，通过格氏反应、琼斯氧化反应、黄鸣龙还原反应以及溴代反应，方法简单、易实施、产物纯度高。

  公开号：

  CN113024452A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-pyridyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  手性三齿配体的钌配合物催化的大体积酮的对映选择性加氢和转移加氢

  摘要：

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200801929

文献信息

• Preparation of Nitrogen-Containing π-Deficient Heteroaromatic Grignard Reagents:  Oxidative Magnesiation of Nitrogen-Containing π-Deficient Halogenoheteroaromatics Using Active Magnesium
  作者：Osamu Sugimoto、Shigeru Yamada、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1021/jo026492a

  日期：2003.3.1

  The oxidative magnesiation of nitrogen-containing pi-deficient halogenoheteroaromatics using active magnesium was accomplished. Both magnesiation followed by addition of a carbonyl compound (Grignard reaction) and magnesiation in the presence of a carbonyl compound (Barbier reaction) were carried out to afford the corresponding product. Especially, the latter method enabled fused halogenodiazines such

  使用活性镁完成了含氮pi不足的卤代杂环芳烃的氧化放大作用。进行镁的放大，然后添加羰基化合物（格氏反应），以及在羰基的化合物存在下进行镁的放大（Barbier反应），得到相应的产物。特别地，后一种方法使稠合的卤素二嗪例如4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶或2-氯喹喔啉在温和的温度（-20至30℃）下氧化镁。
• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• 一种制备2-氯-4-新戊基吡啶的方法
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN112279804A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种制备2‑氯‑4‑新戊基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法涉及到2‑氯‑4‑新戊基吡啶及其中间体的合成和纯化，步骤如下：采用4‑吡啶甲醛为原料，与格式试剂反应生成4‑(2‑羟基新戊基)吡啶；再与还原剂反应生成4‑新戊基吡啶；再与氧化剂反应生成4‑新戊基吡啶氧化物；最后与氯代试剂反应，制备出收率高、纯度高的2‑氯‑4‑新戊基吡啶。本发明制备方法收率高、纯度高，并且原料易得，操作简单，有利于工业化生产。
• Photouncaging of Carboxylic Acids from Cyanine Dyes with Near‐Infrared Light**
  作者：Hana Janeková、Marina Russo、Urs Ziegler、Peter Štacko

  DOI：10.1002/anie.202204391

  日期：2022.8.15

  Photocages based on cyanine dyes that are accessible on multigram scale enable the efficient delivery and release of carboxylic acids in live cells using tissue-penetrating near-infrared light. The photouncaging process was examined by using several techniques, with the findings suggesting a photooxidative pathway.

  基于花青染料的光笼可以达到数克级，能够利用组织穿透的近红外光在活细胞中有效地递送和释放羧酸。使用多种技术检查了光解笼过程，结果表明存在光氧化途径。
• COLOR DEVELOPING COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING ORIGINAL PLATE, METHOD FOR MAKING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE, AND COLOR DEVELOPER
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3184590A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An object of the present invention is to provide a color developing composition which develops colors in a high density and does not significantly discolor when aged, a lithographic printing plate precursor which has excellent plate-inspecting properties by means of color development and is capable of maintaining strong color development even when aged after color development, a plate making method for a lithographic printing plate in which the lithographic printing plate precursor is used, and a new compound that can be preferably used as a color developer. The color developing composition of the present invention includes a compound represented by Formula 1. The compound in the present invention is represented by Formula 1. In Formula 1, R1 represents a group in which an R1-O bond is cleaved by heat or exposure to infrared rays.

  本发明的目的是提供一种显色密度高且老化后不会明显褪色的显色组合物、一种通过显色具有优异的验版性能且即使显色后老化也能保持较强显色性能的平版印刷版前体、一种使用该平版印刷版前体的平版印刷版制版方法以及一种可优选用作显色剂的新型化合物。 本发明的显色组合物包括一种由式 1 表示的化合物。本发明中的化合物由式 1 表示。在式 1 中，R1 代表一个基团，在该基团中，R1-O 键通过加热或红外线照射而裂解。