tert-butyl 2-[2-methoxy-4-(7-methoxy-1,6-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetate | 952138-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-methoxy-4-(7-methoxy-1,6-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetate
• CAS: 952138-20-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: VCLWTMFBZGBYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-methoxy-4-(7-methoxy-1,6-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetate 在 N-[(6-chlorobenzotriazol-1-yl)oxy-(dimethylamino)methylene]-dimethyl-ammonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(5-ethylisoxazol-3-yl)-2-[2-methoxy-4-(7-methoxy-1,6-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、172.26 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl 2-[2-methoxy-4-(7-methoxy-1,6-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113565

  摘要：

  公开号：