2-[2-(7-chloro-6-nitro-2-oxo-3-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 199806-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(7-chloro-6-nitro-2-oxo-3-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[(7-chloro-6-nitro-2-oxo-3-thiophen-2-yl-1H-quinolin-4-yl)oxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 199806-76-3
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O₆S
• 分子量: 534.033
• InChiKey: BPDXCBPNEKPNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(7-chloro-6-nitro-2-oxo-3-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 7-chloro-6-nitro-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-3-thiophen-2-yl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种与性激素有关的疾病治疗有用。

  公开号：

  US06162813A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[2-(7-chloro-6-nitro-2-oxo-3-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06162813A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种与性激素有关的疾病治疗有用。
• US6150522A
  申请人：——

  公开号：US6150522A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6162813A
  申请人：——

  公开号：US6162813A

  公开（公告）日：2000-12-19
• Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents
  作者：Jonathan R. Young、Song X. Huang、Irene Chen、Thomas F. Walsh、Robert J. DeVita、Matthew J. Wyvratt、Mark T. Goulet、Ning Ren、Jane Lo、Yi Tien Yang、Joel B. Yudkovitz、Kang Cheng、Roy G. Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00318-8

  日期：2000.8

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.