(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-[((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-pentyl)-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-pentyl)-amino]-5-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester | 204074-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-[((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-pentyl)-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-pentyl)-amino]-5-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-[[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,6-dioxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]-[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]amino]-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 204074-54-4
• 化学式: C₅₄H₇₄N₄O₁₄
• 分子量: 1003.2
• InChiKey: NGEIPNRIFLDPPX-OFEBPFRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  987.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-[((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-pentyl)-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-pentyl)-amino]-5-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(S)-2-amino-2-(tert-butyloxycarbonyl)ethyl]-5-[(S)-3-amino-3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl]-1-[(S)-5-amino-5-(tert-butyloxycarbonyl)pentyl]-3-pyridiniumolate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of deoxypyridinoline, a biochemical marker of collagen turnover

  摘要：

  描述了一种趋同合成去氧吡啶啉的方法，该方法涉及从完全保护的L-赖氨酸和L-谷氨酸开始，组装适当多取代的3-羟基吡啶鎓环。

  DOI：

  10.1039/a900298g
• 作为产物：
  描述：

  Z-谷安酸叔丁基酯 在 N-甲基吗啉 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-[((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-pentyl)-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonyl-pentyl)-amino]-5-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of deoxypyridinoline, a biochemical marker of collagen turnover

  摘要：

  描述了一种趋同合成去氧吡啶啉的方法，该方法涉及从完全保护的L-赖氨酸和L-谷氨酸开始，组装适当多取代的3-羟基吡啶鎓环。

  DOI：

  10.1039/a900298g

文献信息

• Total synthesis of deoxypyridinoline, a biochemical marker of collagen turnover
  作者：Pietro Allevi、Alessandra Longo、Mario Anastasia

  DOI：10.1039/a900298g

  日期：——

  A convergent synthesis of deoxypyridinoline is described which involves the assembly of a suitably polysubstituted 3-hydroxypyridinium ring starting with fully protected L-lysine and L-glutamic acid.

  描述了一种趋同合成去氧吡啶啉的方法，该方法涉及从完全保护的L-赖氨酸和L-谷氨酸开始，组装适当多取代的3-羟基吡啶鎓环。