(5E,7E)-4,4-Dimethyl-nona-5,7-dienal | 128004-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E,7E)-4,4-Dimethyl-nona-5,7-dienal
• 英文别名: (5E,7E)-4,4-dimethylnona-5,7-dienal
• CAS: 128004-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: PZDAGBCYMYDLIG-DVBIZMGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-4,4-Dimethyl-nona-5,7-dienal 在 氯化二乙基铝 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,4aR,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氧取代基对分子内Diels-Alder反应的异常立体化学定向作用

  摘要：

  改变炔丙醇的氧上的取代基影响二烯-炔的分子内Diels-Alder反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93922-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5E,7E)-4,4-dimethylnona-5,7-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5E,7E)-4,4-Dimethyl-nona-5,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氧取代基对分子内Diels-Alder反应的异常立体化学定向作用

  摘要：

  改变炔丙醇的氧上的取代基影响二烯-炔的分子内Diels-Alder反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93922-x

文献信息

• A highly diastereofacial intramolecular Diels-Alder reaction of α,β - unsaturated carbene complexes to decalins
  作者：Gunnar Mu¨ller、Gerhard Jas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60098-9

  日期：1992.7

  α,β-Unsaturated Fischer carbene complexes (1,7,9-triene type) bearing a chiral centre allylic to the dienophile react to yield trans-fused decalins with high diastereoselectivity via intramolecular Diels-Alder reaction.

  带有手性中心烯丙基的亲二烯体的α，β-不饱和菲舍尔卡宾络合物（1,7,9-三烯型）通过分子内Diels-Alder反应产生高非对映选择性的反式萘烷。
• TROST, BARRY M.;HOLCOMB, RYAN C., TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N1, C. 7157-7160
  作者：TROST, BARRY M.、HOLCOMB, RYAN C.

  DOI：——

  日期：——