9-十四碳炔-1-醇 | 60037-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-十四碳炔-1-醇
• 英文名称: 9-tetradecyn-1-ol
• 英文别名: 9-tetradecin-1-ol；tetradec-9-yn-1-ol；tetradec-9-ynol
• CAS: 60037-69-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: PYLWPDMWSQBLDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.5°C (estimate)
• 沸点：
  319.9°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8070 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-十四碳炔-1-醇 在 P₂-Ni 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 Dowex W-50 (H⁺ form) 、 氢气 、 sodium 、 乙二醇 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,13-十八碳二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Hoskovec, Michal; Saman, David; Koutek, Bohumir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2270 - 2281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9-十四碳炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  열대거세미나방의 성페로몬인 (Z)-9-테트라데세닐 아세테이트의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及使用1,8-氧杂二醇或1,8-二溴辛烷作为起始材料，制备热带飞机姬蜂性信息素主要成分之一（Z）-9-顺式-四十四碳烯酸乙酯的方法。根据本发明的方法，可以通过使用廉价的起始材料1,8-氧杂二醇或1,8-二溴辛烷，以低成本制备热带飞机姬蜂性信息素的主要成分（Z）-9-顺式-四十四碳烯酸乙酯，从而降低信息素的供应成本，以较低价格供应给农户。此外，通过利用其诱引热带飞机姬蜂并将其捕获在诱捕器中，可以有效收集害虫（热带飞机姬蜂）的发生成.isDefined、时机、密度等监测信息，从而在减少杀虫剂滥用的同时，实现对热带飞机姬蜂的防治。

  公开号：

  KR20230118397A

文献信息

• Mono- and dicationic short PEG and methylene dioxyalkylglycerols for use in synthetic gene delivery systems
  作者：Christopher A. Hurley、John B. Wong、Jimmy Ho、Michele Writer、Scott A. Irvine、M. Jayne Lawrence、Stephen L. Hart、Alethea B. Tabor、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/b719702k

  日期：——

  A range of monocationic and dicationic dioxyalkylglycerol cytofectins have been synthesised possessing methylene and short n-ethylene glycol spacers. The monocationic compounds were found to be effective in transfections when formulated as lipopolyplexes with peptide and DNA components, in particular with shorter PEG head groups which may have less effect on peptide targeting in the ternary complex.

  一系列单阳离子和双阳离子二氧烷基甘油细胞转染剂已被合成出来，它们具有亚甲基和短的正乙烯二醇间隔基。单阳离子化合物在与多肽和DNA成分组成的脂质复合物配方中被发现具有有效的转染效果，尤其是带有较短PEG头部基团的化合物，这些头部基团可能在三元复合物中对多肽的靶向性影响较小。
• [EN] METHOD OF MAKING KETALS AND ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
  申请人：SEGETIS INC

  公开号：WO2009048874A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The reaction of alcohols with oxocarboxylates to form acetals or ketals is catalyzed by unexpectedly low levels of protic acids. By employing low acid catalyst levels compared to amounts conventionally used, rapid formation of acetal or ketal is facilitated while the formation of oxocarboxylate esters is minimized. Further employing a significant molar excess of oxocarboxylate in conjunction with low acid catalyst level gives rise to the rapid and clean formation of acetals and ketals from oxocarboxylates and alcohols.

  醇与羰基羧酸酯反应形成缩醛或缩酮，其催化剂是意外地低水平的质子酸。通过使用比传统用量低的酸催化剂水平，促进了缩醛或缩酮的快速形成，同时最小化了羰基羧酸酯的形成。进一步采用大量的羰基羧酸酯与低水平酸催化剂结合，可以使羰基羧酸酯和醇快速而干净地形成缩醛和缩酮。
• METHODS FOR THE MANUFACTURE OF ACETALS AND KETALS, AND THE ACETALS AND KETALS PRODUCED THEREBY
  申请人：Mullen Brian D.

  公开号：US20120035376A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  A method for producing a product that comprises glycerol ketal of ethyl levulinate or propylene glycol ketal of ethyl levulinate comprises reacting either glycerol or propylene glycol with ethyl levulinate in the presence of a homogenous or heterogeneous catalyst system in a reactor system. The ethyl levulinate and either glycerol or propylene glycol are heated to remove water, polyol, and excess ethyl levulinate. The excess ethyl levulinate and polyol is recycled back to the reactor. The product is distilled in a specific fashion and optionally treated by means of a stabilizing agent or acid species removal bed, to obtain a composition comprising glycerol ketal of ethyl levulinate or propylene glycol ketal of ethyl levulinate wherein the composition comprises less than or equal to about 2 wt % contaminants.

  生产含有乙酰丙内酯的甘油酮或乙酰丙内酯的丙二醇酮的产品的方法包括在反应器系统中，在均相或异相催化剂系统的存在下，将甘油或丙二醇与乙酰丙内酯反应。乙酰丙内酯和甘油或丙二醇被加热以去除水、多元醇和过量的乙酰丙内酯。多余的乙酰丙内酯和多元醇被循环回反应器。产品以特定方式蒸馏，并可选择性地通过稳定剂或酸类物质去除床进行处理，以获得含有甘油酮乙酰丙内酯或丙二醇酮乙酰丙内酯的组合物，其中该组合物含有不超过约2重量%的杂质。
• Ether type lipid a 1-carboxylic acid analogs
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020161221A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula (I) below, which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders, autoimmune diseases or septicemia. In a preferred embodiment, R 1 and R 3 each represents a C 1 -C 20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 2 and R 4 each represents a C 1 -C 20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C 1 -C 6 alkoxy group, and substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C 1 -C 20 alkoxy group, or a C 1 -C 20 alkanoyloxy group. 1

  以下为化合物式（I），该化合物表现出出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。在首选实施例中，R1和R3各代表一个C1-C20烷酰基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R2和R4各代表一个C1-C20烷基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R5是氢原子、卤素原子、羟基或C1-C6烷氧基团，取代基团A是卤素原子、羟基、氧代基、C1-C20烷氧基团或C1-C20烷酰氧基团。
• ETHER TYPE LIPID A1-CARBOXYLIC ACID ANALOGUES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1152007A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A compound of formula (I), which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders. autoimmune diseases or septicemia. R1 and R3 each represents a C1-C20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R2 and R4 each represents a C1-C20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C1-C6 alkoxy group, and Substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C1-C20 alkoxy group, or a C1-C20 alkanoyloxy group.

  式（I）化合物具有出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。 R1 和 R3 各自代表 C1-C20 烷酰基，可任选被一个或多个选自取代基 A 的取代基取代、 R2 和 R4 各自代表一个 C1-C20 烷基，可任选被一个或多个选自取代基 A 的取代基取代、 R5 是氢原子、卤素原子、羟基或 C1-C6 烷氧基，取代基 A 是卤素原子、羟基、氧代基团、C1-C20 烷氧基或 C1-C20 烷酰氧基。