7-羟基-5-甲基-1-茚酮 | 68293-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-羟基-5-甲基-1-茚酮
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-Methyl-7-hydroxy-1-indanone；7-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 68293-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: UXKFGUFWESXHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-甲基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6'-bromo-2',3'-dihydro-7'-methoxy-5'-methylspiro-2,5-dione bis(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-Fredericamycin A

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-fredericamycin A (1) is reported with full experimental detail. Preparations of building blocks for the upper (2) and lower (3) units of 1 are described. The union of 2 and 3 by a two-step 1,4-dipolar cycloaddition and the elaboration of the resulting product (19) into 1 are presented. The spiro 1,3-dione center in 1 was introduced utilizing a mild mercury-mediated pinacol rearrangement involving a 1,2-carbonyl migration. The reaction of benzylic cuprate anions ortho to aromatic esters has been shown to produce isochromarins in good yield. These isochromarins afford the biologically relevant isoquinolones upon treatment with ammonia.

  DOI：

  10.1021/ja00101a013
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氧基-2-溴-3-甲基苄基溴 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 高氯酸 、 polyphosphonic acid 、 nitrooxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 7-羟基-5-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Muckensturm, Bernard; Diyani, Fouzia, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2544 - 2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Anionic cyclizations of aromatic ester dithioacetals with facially biased α,β-unsaturated ketones
  作者：Christopher F. Morrison、Craig T.M. Stamp、D. Jean Burnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.162

  日期：2009.12

  reacted efficiently with anions derived from aromatic ester dithioacetals to provide annulated products in a highly diastereoselective fashion. Whereas the anion of a dimethoxy aromatic ester dithiolane more rapidly reacted by an alternative intramolecular pathway, the anion of the corresponding aromatic ester dithiane was suitable for the intermolecular cyclization.

  在C-4上具有平面不对称氧官能团的环戊2-烯酮与衍生自芳族酯二硫缩醛的阴离子有效反应，以高度非对映选择性的方式提供环化产物。尽管二甲氧基芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子通过另一种分子内途径更快速地反应，但相应的芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子适合分子间环化。
• The Discovery of (<i>S</i>)-1-(6-(3-((4-(1-(Cyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl)-2-methylphenyl)amino)-2,3-dihydro-1<i>H</i>-inden-4-yl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylic Acid, a Soluble Guanylate Cyclase Activator Specifically Designed for Topical Ocular Delivery as a Therapy for Glaucoma
  作者：Takeru Ehara、Christopher M. Adams、Doug Bevan、Nan Ji、Erik L. Meredith、David B. Belanger、James Powers、Mitsunori Kato、Catherine Solovay、Donglei Liu、Michael Capparelli、Philippe Bolduc、Jonathan E. Grob、Matthew H. Daniels、Luciana Ferrara、Louis Yang、Byron Li、Christopher S. Towler、Rebecca C. Stacy、Ganesh Prasanna、Muneto Mogi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00007

  日期：2018.3.22

  Soluble guanylate cyclase (sGC), the endogenous receptor for nitric oxide (NO), has been implicated in several diseases associated with oxidative stress. In a pathological oxidative environment, the heme group of sGC can be oxidized becoming unresponsive to NO leading to a loss in the ability to catalyze the production of cGMP. Recently a dysfunctional sGC/NO/cGMP pathway has been implicated in contributing

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一氧化氮（NO）的内源性受体，与多种与氧化应激有关的疾病有关。在病理性氧化环境中，sGC的血红素基团可被氧化而变得对NO无响应，从而导致催化cGMP产生的能力下降。最近，功能异常的sGC / NO / cGMP途径与青光眼相关的眼内压升高有关。在这里，我们描述了专门设计用于局部眼部给药的分子的发现，该分子可以激活氧化的sGC，恢复催化cGMP产生的能力。这些努力最终导致了化合物（+）-23的鉴定，可在单次局部滴眼后24小时内强烈降低眼内压升高的食蟹猴模型中的眼内压，已被选择用于临床评估。
• [EN] THYROMIMETICS<br/>[FR] THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257834A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Compounds are provided herein function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their preparation.

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Indane and indoline derivatives and the use thereof as soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Adams Christopher M.

  公开号：US10208018B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。