摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-甲基茚满-4-醇 | 20294-32-0

中文名称
6-甲基茚满-4-醇
中文别名
6-甲基-4-茚满醇
英文名称
6-methyl-4-indanol
英文别名
6-Methylindan-4-ol;6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
6-甲基茚满-4-醇化学式
CAS
20294-32-0
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
ZYSDYEFSMQZMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81.5-83.0 °C
  • 沸点:
    262.0±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基茚满-4-醇氯化亚砜potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl 2-((7-(2-fluoro-4-hydroxy-3-isopropylbenzyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THYROMIMETICS
    [FR] THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    本文提供的化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2021257834A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-5-甲基-1-茚酮盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以66%的产率得到6-甲基茚满-4-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] THYROMIMETICS
    [FR] THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    本文提供的化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2021257834A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
    作者:Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto
    DOI:10.1002/chem.200800484
    日期:2008.9.19
    New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha
    报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解(RCM)/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体,它是利用β-卤代α,β-不饱和醛11或β-卤代α,β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法,其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7,然后脱水,得到了各种各样的取代苯3。此外,通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM,自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
  • [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
    申请人:MCNEFF CLAYTON V
    公开号:WO2014008355A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
    本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中,本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程,其中在反应容器内,在催化剂的存在下,反应混合物以形成产物混合物,反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间,反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中,本发明包括一种挤出反应器系统,用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。
  • Cannabinoid receptor modulator
    申请人:Ohkawa Shigenori
    公开号:US20090023800A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.
    一种大麻素受体调节剂,包含由公式(I0)表示的化合物,其中X是氧原子等,R0是可选取代的酰胺基团,环A0是苯环,除R0外还可以进一步具有取代基,环B是可选取代的5成员杂环,或其盐或前药。
  • CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1637527B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • Dean et al., Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 629,637
    作者:Dean et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C