5-氯-1-环丙基-1,4-二氢-6,7-二[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 1429440-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-环丙基-1,4-二氢-6,7-二[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 5-chloro-1-cyclopropyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；5-chloro-1-cyclopropyl-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1429440-05-0
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₇
• 分子量: 535.981
• InChiKey: VQSLTSJALYLFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-环丙基-1,4-二氢-6,7-二[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 3-endo-tropanamine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到5-chloro-1-cyclopropyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-N-((1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-氯-1-环丙基-1,4-二氢-6,7-二[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• 2 substituted cephem compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10174053B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化合物与 2-取代的头孢化合物有关，它们具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性，以及包含这些化合物的药物组合物。