lithium butyldimethyl (E)-2,3-dimethylbutenylalanate | 75747-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: lithium butyldimethyl (E)-2,3-dimethylbutenylalanate
• CAS: 75747-94-3
• 化学式: C₁₂H₂₆Al*Li
• 分子量: 204.261
• InChiKey: RJAPFRRLBUYMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium butyldimethyl (E)-2,3-dimethylbutenylalanate 在 锂硼氢 、 硼烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (5S,6S)-6-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,3-dimethyl-heptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045

文献信息

• Synthesis of naturally occurring brassinosteroids employing cleavage of 23,34-epoxides as key reactions. Synthesis of brassinolide, castasterone, dolicholide, dolichosterone, homodolicholide, homodolichosterone, 6-deoxocastasterone and 6-deoxodolichosterone
  作者：Kenji Mori、Masayuki Sakakibara、Katsuhide Okada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91129-9

  日期：1984.1

  Eight new plant growth-promoting steroids (brassinolide, castasterone, dolicholide, dolichosterone, homodolicholide, homodolichosterone, 6-deoxocastasterone and 6-deoxodolichosterone) were synthesized by the regio- and stereoselective ring-opening reactions of 23,24-epoxides prepared from stigmasterol.

  通过由白豆甾醇制备的23,24-环氧化合物的区域和立体选择性开环反应合成了八种新的促进植物生长的类固醇（油菜素内酯，蓖麻甾酮，三聚乙内酯，三聚二十碳二烯酮，高二羟乙内酯，高聚雌甾烯酮，6-脱氧基castasterone和6-脱氧二烯基甾烷酮）。
• Okada, Katsuhide; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 4, p. 925 - 926
  作者：Okada, Katsuhide、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——