2,6-Dimethyl-6-<2-oxo-cyclohexyl>-octadien-(2,7) | 74016-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-6-<2-oxo-cyclohexyl>-octadien-(2,7)
• 英文别名: 2-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 74016-24-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: LJGBUXAVZRJVPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 1-乙氧基环己烯 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-6-<2-oxo-cyclohexyl>-octadien-(2,7)
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1947 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron trifluoride-catalyzed reaction of alkyl fluoride with silyl enolate, allylsilane, and hydrosilane
  作者：Koji Hirano、Kazuya Fujita、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.145

  日期：2004.3

  Alkylation of silyl enolates with tert-alkyl or allylic fluorides proceeds smoothly in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride to afford the corresponding carbonyl compounds. Allylation and reduction of alkyl fluorides with allylsilane and hydrosilane, respectively, occur under BF3 catalysis.

  在催化量的三氟化硼的存在下，用叔烷基或烯丙基氟化物进行烯基甲酸酯的烷基化反应进行得很顺利，从而得到相应的羰基化合物。在BF 3催化下，烷基氟与烯丙基硅烷和氢硅烷的烷基化和还原反应分别发生。