ethyl (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate | 562823-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate
• CAS: 562823-69-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅Si
• 分子量: 416.59
• InChiKey: RKGBWIZWJCXKRV-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate 在 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((4S,5S)-5-(benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤大环内酯Peloruside A C1C9 片段的对映选择性合成

  摘要：

  描述了海洋天然产物peloruside A C 1 C 9片段的立体控制合成。关键步骤包括 Sharpless 的催化不对称二羟基化反应、手性 β-烷氧基酮的螯合控制还原以形成顺式-1,3-二醇官能团以及高烯丙醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解反应以形成α,β-不饱和δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00744-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 四氧化锇 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 ethyl (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate 、 ethyl (2S,3R)-5-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the FG Fragment of the Pectenotoxins

  摘要：

  本文报告了pectenotoxins的FG亚单位的合成。合成依赖于使用Z选择性Wittig反应准备适当功能化的非环状前体。进一步通过两次连续的环化反应分别得到四氢呋喃F环和四氢吡喃G环。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985600