2,5-Bis(brom-methyl)-1,4-difluorbenzol | 35335-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis(brom-methyl)-1,4-difluorbenzol
• 英文别名: 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-difluorobenzene
• CAS: 35335-08-1
• 化学式: C₈H₆Br₂F₂
• 分子量: 299.94
• InChiKey: DJAWYRSXOPBEPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis(brom-methyl)-1,4-difluorbenzol 在 sodium methylate 作用下， 生成 trans,trans-2,5-Bis(2-iodstyryl)-1,4-difluorbenzol
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二苯乙烯基苯的光环化反应生成苯并[ a，h ]蒽

  摘要：

  研究了合成7,14-二甲基-，7,14-二氯-和7,14-二氟-二苯并[ a，h ]蒽的光化学路线。通过2,5-二苯乙烯基或2,5-双-（2-碘苯乙烯基）-对二甲苯的光环化反应获得7,14-二甲基衍生物，而二氯-和二氟-二苯并[ a，h ]蒽可以仅由相应的2，5-双-（2-碘苯乙烯基）-1，4-二卤代苯制备。2,5-二苯乙烯基-1,4-二溴苯在辐射下会脱溴。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80133-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Difluor-p-xylol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2,5-Bis(brom-methyl)-1,4-difluorbenzol
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二苯乙烯基苯的光环化反应生成苯并[ a，h ]蒽

  摘要：

  研究了合成7,14-二甲基-，7,14-二氯-和7,14-二氟-二苯并[ a，h ]蒽的光化学路线。通过2,5-二苯乙烯基或2,5-双-（2-碘苯乙烯基）-对二甲苯的光环化反应获得7,14-二甲基衍生物，而二氯-和二氟-二苯并[ a，h ]蒽可以仅由相应的2，5-双-（2-碘苯乙烯基）-1，4-二卤代苯制备。2,5-二苯乙烯基-1,4-二溴苯在辐射下会脱溴。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80133-9

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Difluorotetracyanoquinodimethane: electron affinity cut-off for ‘metallic’ behaviour in a tetrathiafulvalene salt
  作者：Gunzi Saito、John P. Ferraris

  DOI：10.1039/c39790001027

  日期：——

  The synthesis and properties of 2,5-difluorotetracyanoquinodimethane and its tetrathiafulvalene salt whose electrical conductivity is limited by the enhanced acceptor electron affinity are described.

  描述了2,5-二氟四氰基喹二甲烷及其四硫富瓦烯盐的合成和性质，其电导率受受体电子亲和力增强的限制。
• Substituted diethynyldithia[3.3]paracyclophanes—synthetically more accessible new building blocks for molecular scaffolding
  作者：Jian-Long Xia、Chan Zhang、Xingxun Zhu、Yaping Ou、Guo-Jun Jin、Guang-ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1039/c0nj00553c

  日期：——

  A series of dialkyne building blocks based on the dithia[3.3]paracyclophane unit have been synthesized in good yields. The electronic properties of these novel dialkynes can be tuned through a transannular substitution effect. These synthetically more accessible diethynyldithia[3.3]paracyclophanes are promising candidates for the building of relatively carbon rich molecular scaffolds.

  一系列基于二硫[3.3]邻环烯烃单元的双炔建筑块已高产合成。这些新型双炔的电子性质可以通过穿环取代效应进行调节。这些合成上更易获得的二乙炔基二硫[3.3]邻环烯烃是构建相对富碳分子骨架的有前景的候选材料。
• 12-EPI-PLEUROMUTILINS
  申请人：Nabriva Therapeutics GmbH

  公开号：EP3096751B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• US9701628B2
  申请人：——

  公开号：US9701628B2

  公开（公告）日：2017-07-11