2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid | 1246923-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]-6-[(E)-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1246923-31-8
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: TXGONPMMLNCTBS-QUMQEAAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 (E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid 在 N-乙酰-DL-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077