摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Amino-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride | 2230799-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride
英文别名
Methyl 4-aminohexanoate hydrochloride;methyl 4-aminohexanoate;hydrochloride
4-Amino-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride化学式
CAS
2230799-76-3
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
181.663
InChiKey
CRUSHBXZIABOPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-hexanoic acid methyl ester; hydrochloridetitanium(IV) isopropylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)双氧水sodium acetate三溴化硼potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 5-ethyl-8-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-yl)ethylamino)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
    摘要:
    本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
    公开号:
    CN111662284B
  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-Amino-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
    摘要:
    本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
    公开号:
    CN111662284B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington
    DOI:10.1039/c39840001095
    日期:——
    The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ
    叔丁基hydr和三苯甲基-的盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯,并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应,以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯,γ-酮腈,饱和酯,γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-基酯。
  • [EN] GEL FORMING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FORMANT UN GEL
    申请人:PLIVA HRVATSKA D O O
    公开号:WO2008102127A2
    公开(公告)日:2008-08-28
    [EN] Compounds of general formula (Ia) or (Ib): general formula (Ia) or (Ib): wherein: R1 is C1-6 alkyl, benzyl, phenyl, or indolylmethyl, any of which may be substituted with OH, 0(C1-6 alkyl) or S(C1-6 alkyl); each of X and Xa is independently -O-[CH2]P- or -NH-[CH2]r; p is 1 to 4 except when: R1 is C1-6= alkyl, and: n is = 6 in compounds of formula (Ia); or q is = 5 in compounds of formula (Ib); in which case, p is 2 to 4; r is 0 to 4; each of R2 and R2
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (Ia) ou (Ib) : Formule générale (Ia) ou (Ib) : dans laquelle : R1 est un alkyl, benzyl, phényl, ou indolylméthyl en C1-6, chacun pouvant être substitué avec OH, 0(alkyl en C1-6 ) ou S(alkyl en C1-6 ); chacun de X et Xa est indépendamment -O-[CH2]P- ou -NH-[CH2]r; p égale 1 à 4 sauf quand : R1 est un alkyl = en C1-6, et : n est = 6 en composés de formule (Ia) ; ou q est = 5 en composés de formule (Ib) ; auquel cas, p égale 2 à 4 ; r égale 0 à 4 ; chacun de R2 et R2a est indépendamment un pyridyl ; m est un nombre entier de 4 à 12 ; n est un nombre entier de 5 à 12 ; q est un nombre entier de 4 à 11 ; ou des sels de celui-ci capables de former des gels quand on leur ajoute de l'eau ou des solvants organiques, qu'on les chauffe et laisse refroidir.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸