4,7-dichloro-quinoline-2-carbaldehyde | 90845-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloro-quinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4,7-Dichlor-chinolin-2-carbaldehyd；4,7-Dichlor-chinolin-2-aldehyd；4,7-Dichlor-2-formyl-chinolin；4,7-Dichloroquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 90845-40-2
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO
• 分子量: 226.062
• InChiKey: JYUCLSWSTKTEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-2-甲基喹啉 在 水 、 溴 、 sodium acetate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-dichloro-quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Marina, 1956, vol. 49, p. 73,75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAT-Mediated Electrochemical C(sp²)–H Acylation of Quinolines with Alcohols
  作者：Yujie Liao、Cong Jiang、Congcong Qiang、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02668

  日期：2023.10.13

  Herein, an electrochemical hydrogen atom transfer (HAT) strategy for C(sp2)–H formylation of electron-deficient quinolines and isoquinolines is described. The cheap methanol acts as a formyl source with a catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as the hydrogen atom transfer (HAT) catalyst. The advantages of this reaction are transition-metal-catalyst- and chemical-oxidant-free conditions, and

  本文描述了缺电子喹啉和异喹啉的C(sp 2 )–H 甲酰化的电化学氢原子转移 (HAT) 策略。廉价的甲醇作为甲酰源，催化量的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 作为氢原子转移 (HAT) 催化剂。该反应的优点是无过渡金属催化剂和化学氧化剂的条件，并且该方案也可以应用于喹啉的直接C(sp 2 )–H乙酰化或丙酰化。
• Marina, 1956, vol. 49, p. 73,75
  作者：Marina

  DOI：——

  日期：——