tert-butyl 3-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-4-carboxylate | 1613450-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1613450-12-6
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₅S
• 分子量: 421.49
• InChiKey: XFTQEZZYBOQBQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-4-carboxylate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-benzylamino-3-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropylthio)-2-(4-fluorobenzyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物的合成

  摘要：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物从已知的苯恶唑啉前体开始以五个步骤合成。该方法涉及合成一个取代的环氨基磺酸盐家族，并通过受保护的半胱氨酸的亲核攻击使它们的区域选择性开放。这种有效的多步策略可高收率地提供各种α-烷基化羊毛硫氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.004
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 四丁基溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 761.33h， 生成 tert-butyl 3-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物的合成

  摘要：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物从已知的苯恶唑啉前体开始以五个步骤合成。该方法涉及合成一个取代的环氨基磺酸盐家族，并通过受保护的半胱氨酸的亲核攻击使它们的区域选择性开放。这种有效的多步策略可高收率地提供各种α-烷基化羊毛硫氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.004