4-乙基-2-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 | 119778-44-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-2-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 2-甲基-4-乙基-5-噻唑羧酸
• 英文名称: 4-ethyl-2-methylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-ethyl-thiazole-5-carboxylic acid；4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 119778-44-8
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD12027007
• 分子量: 171.22
• InChiKey: VANMGYYUWZXKPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

2-甲基-4-乙基-5-噻唑羧酸可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工医药的生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3919488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-乙基-2-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cornwall, Philip; Dell, Colin P.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2417 - 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• STING AGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032269A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to STING (Stimulator of Interferon Genes) agonist compounds, methods of making the compounds and their methods of use.

  本公开涉及STING（干扰素基因刺激剂）激动剂化合物，制备这些化合物的方法以及它们的使用方法。
• Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05136042A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Disclosed herein is a process for the preparation of a thiazolecarboxylic acid chloride represented by the following general formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by the following general formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the same meanings as defined with respect to formula (II), with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本文揭示了一种制备由下述通式（II）表示的噻唑羧酸氯化物的方法：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，R.sub.2代表氢原子、低碳烷基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，包括将由下述通式（I）表示的噻唑羧酸：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2的含义与通式（II）中定义的含义相同，与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺席下反应。
• 一种大环类免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111471056B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。
• Amide derivatives, and their production and agricultural fungicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US04918089A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  An amide compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, each a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group and R.sup.3 is a 2-furyl group, a 3-furyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group, which is useful as an agricultural fungicide.

  一种酰胺化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sup.3是2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基或3-噻吩基，可用作农业杀菌剂。