(2-氯-乙基)-(2-异丙基-5-甲基-苯基)-醚 | 91561-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (2-氯-乙基)-(2-异丙基-5-甲基-苯基)-醚
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ether
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-aether；2-(3-Methyl-6-isopropyl-phenoxy)-aethylchlorid；3-(2-Chlor-aethoxy)-p-cymol；3-(2-chloroethoxy)-p-cymene；2-(2-Chloroethoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 91561-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: YIVYHUDJHDJWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 (2-氯-乙基)-(2-异丙基-5-甲基-苯基)-醚 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以47.3%的产率得到3-[2-(4-p-methoxyphenylpiperazin-1-yl)ethoxy]-p-cymene
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(4-arylpiperazin-1-yl)ethoxy]-p-cymene, the method of preparing and

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的产品：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢原子、卤原子、羟基自由基、具有1至5个碳原子的烷基自由基、具有1至5个碳原子的烷氧基自由基或苯氧基、苄氧基、三氟甲基或乙酰基。它还涉及制备所述产品的方法以及所述产品存在的药物。

  公开号：

  US05110816A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethan-1-ol 在 五氯化磷 作用下， 生成 (2-氯-乙基)-(2-异丙基-5-甲基-苯基)-醚
  参考文献：
  名称：

  Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 10, p. 529,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US2688638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 10, p. 529,530
  作者：Kuroda、Koyama

  DOI：——

  日期：——
• Buzas et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 839,841
  作者：Buzas et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE809077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HOUZIAUX, P.;RIFFAUD, J. -P.;LACOLLE, J. -Y.
  作者：HOUZIAUX, P.、RIFFAUD, J. -P.、LACOLLE, J. -Y.

  DOI：——

  日期：——