6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one | 84725-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-carbomethoxy-1-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-1-en-3-one；3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenyl-, methyl ester, trans-；methyl (1S,6R)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 84725-18-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: YFRNVKMPQYYPNH-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到6-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-4-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prasad, M.; Tewari, S. C.; Rastogi, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 749 - 752
  作者：Prasad, M.、Tewari, S. C.、Rastogi, S. N.

  DOI：——

  日期：——