3-(p-methoxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one | 25960-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-2-cyclohexen-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 25960-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: MMVJJVYMEZCERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  418.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以84%的产率得到3-(p-methoxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-Catalyzed Oxidative Aromatization: A Metal-Free Concise Approach to<i>meta</i>-Substituted Phenols from Cyclohex-2-enones
  作者：Shi-Ke Wang、Ming-Tao Chen、Da-Yuan Zhao、Xia You、Qun-Li Luo

  DOI：10.1002/adsc.201600930

  日期：2016.12.22

  A metal‐free approach to meta‐substituted phenols from cyclohex‐2‐enone via catalytic oxidative aromatization has been developed. The transformations are initiated with a catalytic amount of molecular iodine as the direct oxidant, while dimethyl sulfoxide is employed as the terminal oxidant. This practical approach is capable of avoiding the use of metal promoters and costly reagents, the lengthy synthesis

  已经开发了一种无金属方法，可通过催化氧化芳构化从环己-2-烯酮中制得间位取代的苯酚。转化以催化量的分子碘作为直接氧化剂开始，而二甲基亚砜用作末端氧化剂。这种实用的方法能够避免使用金属促进剂和昂贵的试剂，避免了冗长的合成和产物的过度氧化，因此有助于在温和的条件下从廉价的商业化学品高效构建间位取代的苯酚衍生物。从头开始，这种方法的综合效用显而易见 合成了具有良好总收率的两个生物活性分子，其中使用了易于获得的化学品，没有利用保护基，并且在每个步骤中都没有除去不需要的碳原子。
• Reaction-activated palladium catalyst for dehydrogenation of substituted cyclohexanones to phenols and H₂ without oxidants and hydrogen acceptors
  作者：Jingwu Zhang、Qiangqiang Jiang、Dejun Yang、Xiaomei Zhao、Yanli Dong、Renhua Liu

  DOI：10.1039/c5sc01044f

  日期：——

  A combination of Pd/C and H₂ is found to dehydrogenate a wide range of substituted cyclohexanones and 2-cyclohexenones to their corresponding phenols with high isolated yields, with H₂ as the only byproduct.

  使用Pd/C和H₂的组合被发现可以将各种取代环己酮和2-环己烯酮脱氢成对应的酚，且产率高，H₂是唯一的副产物。
• Iodine-Promoted Semmler-Wolff Reactions: Step-Economic Access to<i>meta</i>-Substituted Primary Anilines via Aromatization
  作者：Shi-Ke Wang、Xia You、Da-Yuan Zhao、Neng-Jie Mou、Qun-Li Luo

  DOI：10.1002/chem.201701712

  日期：2017.9.4

  An atom‐ and step‐economic access to an array of unprotected meta‐substituted primary anilines was disclosed using the Semmler–Wolff reaction, promoted by molecular iodine. Therein, noble metal catalysts and inert atmosphere are unnecessary while the forcing reaction conditions and the lengthy synthesis can be avoided. The synthetic utility of this approach is evident in the de novo syntheses of three

  利用分子碘促进的Semmler-Wolff反应，揭示了一系列无保护的间位取代的一级苯胺的原子经济和阶梯经济性。其中，不需要贵金属催化剂和惰性气氛，同时可以避免强制反应条件和冗长的合成。这种方法的合成效用在三个具有良好总收率的生物活性分子的从头合成中很明显。
• Compounds for modulating TRPV3 function
  申请人：Chong A. Jayhong

  公开号：US20070213321A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他病症的方法。
• Compounds for Modulating TRPV3 Function
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20100273777A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他疾病的方法。