3-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one | 25960-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 25960-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: UYAFFZOOVOVVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-phenyl-5-(4-hydroxyphenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  碘催化的氧化芳香化：一种无金属的简便方法，用于环己烯-2-烯酮的间位取代苯酚

  摘要：

  已经开发了一种无金属方法，可通过催化氧化芳构化从环己-2-烯酮中制得间位取代的苯酚。转化以催化量的分子碘作为直接氧化剂开始，而二甲基亚砜用作末端氧化剂。这种实用的方法能够避免使用金属促进剂和昂贵的试剂，避免了冗长的合成和产物的过度氧化，因此有助于在温和的条件下从廉价的商业化学品高效构建间位取代的苯酚衍生物。从头开始，这种方法的综合效用显而易见 合成了具有良好总收率的两个生物活性分子，其中使用了易于获得的化学品，没有利用保护基，并且在每个步骤中都没有除去不需要的碳原子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600930
• 作为产物：
  描述：

  6-carbomethoxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-cyclohex-2-en-1-one 在 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 生成 3-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRASAD, MOHAN;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 747-749
  作者：PRASAD, MOHAN、RASTOGI, SHRI, NIVAS

  DOI：——

  日期：——