trimethyl(tridec-12-en-1-ynyl)silane | 1367368-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(tridec-12-en-1-ynyl)silane
• CAS: 1367368-77-1
• 化学式: C₁₆H₃₀Si
• 分子量: 250.5
• InChiKey: KYNDPJBTTQTGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(tridec-12-en-1-ynyl)silane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 15,135,252-trimethoxy-255-methyl-1,13,25(1,3)-tribenzenacyclohexatriacontaphane-12,132-diol
  参考文献：
  名称：

  所有全同芳烃芳烃的合理合成

  摘要：

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206785
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 trimethyl(tridec-12-en-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  的设计c ^ 2 -对称生物碱手性两性分子和自组装构效应

  摘要：

  生物碱由于其对目标生物大分子的特异性识别能力，并且在光学拆分和不对称反应中的应用，是开发药用和合成化合物的基石。为了探索具有精确调控构型的生物碱的刚性和致密功能化结构作为自组装分子的光学活性核心骨架的未开发潜力，在这里我们报告C 2对称生物碱两亲物的设计，合成，手性和自组装。带有反/ Syn立体化学变化。选择双吡咯烷二氢吲哚（BPI）作为旋光核心支架。用疏水性烷基链和亲水性四甘醇尾巴进行了合成修饰，以提供两亲性。两亲物的反/顺式构型差异显着影响手性，动力学和超分子性质。与两亲物抗-configurations响应通过改变其构象的溶剂极性变化，而构象的变化顺型两亲物在很大程度上受到限制。此外，防型两亲物具有最高结构柔性显示在有机介质中的特性分裂顿效应以及形成在加水后用圆二色性（CD）轮廓的显著变化最大的聚集体，而具有由构象限制两亲物顺式-构型或大环结构显示单峰CD信号，加水后聚集体明显减少。因此，C

  DOI：

  10.1039/c8ob02287a

文献信息

• C(sp)–C(sp³) Bond Formation through Cu-Catalyzed Cross-Coupling of<i>N</i>-Tosylhydrazones and Trialkylsilylethynes
  作者：Fei Ye、Xiaoshen Ma、Qing Xiao、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja3004792

  日期：2012.4.4

  Copper-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with trialkylsilylethynes leads to the formation of C(sp)-C(sp(3)) bonds. Cu carbene migratory insertion is proposed to play the key role in this transformation.

  N-甲苯磺酰腙与三烷基甲硅烷基乙炔的铜催化交叉偶联导致形成 C(sp)-C(sp(3)) 键。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。