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3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮 | 29210-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
英文别名
3-hydroxymethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one;3-Hydroxymethylflavone;3-Hydroxymethylflavon;3-hydroxymethyl-2-phenyl-chromen-4-one;3-Hydroxymethyl-flavon;3-(Hydroxymethyl)-2-phenylchromen-4-one
CAS
29210-21-7
化学式
C
16
H
12
O
3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
DCSFUNSXESBPKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2914400090
SDS
SDS:ce8b0a0375c76add640d4f59ce95f533
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
3-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one
71972-66-2
C
16
H
12
O
2
236.27
3-(溴甲基)-2-苯基色烯-4-酮
3-bromomethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one
118092-39-0
C
16
H
11
BrO
2
315.166
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
在
盐酸
、
2-碘苯甲酸
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-amino-5-cyano-6-(1-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)ethylamino)pyrimidine
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP3266774B1
作为产物:
描述:
3-(acetoxymethyl)flavone
在
oxonium
作用下, 生成
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
参考文献:
名称:
来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯
摘要:
以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
DOI:
10.1002/ardp.19883210913
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文献信息
Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H activation and annulation of salicylaldehydes with monosubstituted and disubstituted alkynes
作者:
Swagata Baruah、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi
DOI:
10.1039/c6cc07204f
日期:
——
The Ru(II)-catalyzed C-H activation and annulation reaction of salicylaldehydes and
disubstituted
alkynes
affords chromones in high yields. This reaction works with terminal
alkynes
also and tolerates wide range of sensitive...
Ru(II)催化的
水杨醛
与双取代
炔烃
的CH活化和环化反应可高产率地提供
色酮
。该反应还可与末端
炔烃
一起使用,并能耐受各种敏感的...
Litkei, Gyoergy; Patonay, Tamas; Szilagyi, Laszlo, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 741 - 748
作者:
Litkei, Gyoergy、Patonay, Tamas、Szilagyi, Laszlo、Dinya, Zoltan
DOI:
——
日期:
——
WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
作者:
WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS
DOI:
——
日期:
——
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