3-(acetoxymethyl)flavone | 29220-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(acetoxymethyl)flavone
• 英文别名: 3-acetoxymethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one；(4-Oxo-2-phenylchromen-3-yl)methyl acetate
• CAS: 29220-20-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: MLOYIDNHMHJDKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)flavone 在 oxonium 作用下， 生成 3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯

  摘要：

  以甲基黄酮衍生物（2a-e）为起始物质，在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮（4b-f/6）通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮（3a - e）。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子，因此可以以这种方式首次制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210913
• 作为产物：
  描述：

  黄酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(acetoxymethyl)flavone
  参考文献：
  名称：

  3-(取代甲基)-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物，而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三（氯甲基） ） 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮，对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2323

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3266774B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;SONODA, HIKARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2323-2324
  作者：NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、SONODA, HIKARU、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
  作者：WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——