(-)-(4R,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone | 220416-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(4R,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (4R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-[(1S)-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethoxy]pyrrolidin-2-one
• CAS: 220416-64-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₃
• 分子量: 451.649
• InChiKey: XVRGESJDFFVAIK-MHBGZZOHSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solvent: Dichloromethane)
• 沸点：
  559.414±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.059±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4R,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,3R)-1-(Benzyloxycarbonyl)-2-<(4-methoxyphenyl)-methyl>-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Enantiopure (−)-Anisomycin, Antibiotic from Streptomyces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981908z
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3,3-dichloro-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone 在 锌铜偶 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.54 g的产率得到(-)-(4R,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Enantiopure (−)-Anisomycin, Antibiotic from Streptomyces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981908z